办理襄阳公司一类医疗器械生产对人员和厂房要求有哪些？
如何办理湖北襄阳头部类医疗器械备案？2022年申请头部类医疗器械生产备案,对人员有什么要求?一类医疗器械产品备案和襄阳一类医疗器械生产备案全程******，资料申请全包服务，医疗器械产品一类备案,办理周期短,费用低,无任何隐形收费,价格透明。更多交流沟通找VVVVVV——jingyirola（1） 头部类医疗器械生产备案表（2） 所生产产品的医疗器械备案凭证复印件（3） 经备案的产品技术要求复印件（5） 法人、企业负责人*********复印件（6） 生产、质量和技术负责人的身份、学历证明复印件（7） 生产、质量负责人等一栏表（8） 生产场地房屋产权证明文件和租赁协议（9） 主要生产设备和检验设备目录（12） 材料线） 经办人授权委托书及*********复印件
（1） 已取得头部类医疗器械产品备案凭证（2） 生产、质量和技术负责人（3人，要求学历，提供*********、学历证明复印件）；（3） 生产、检验人员清单（2人，与以上3人不重复，不要求学历）；（4） 生产场地房屋产权证明文件和租赁协议；（5） 主要生产设备清单；-无法满足条件的企业无需担心，找太平洋集团，无地址无人员宝办理一类二类三类医疗器械，办理医疗器械备案证，医疗器械注册证，医疗器械生产资质。
（六）与产品研制、生产有关的质量管理体系文件；
（七）执照，公章，授权书，符合性申明，承诺书
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